Buongiorno a tutti.
Sono alle prese con la commercializzazione di un nuovo Energy Drink prodotto in UE, ma non ancora distribuito in UE.
Sto predisponendo la notifica dell'etichetta al Ministero della Salute.
Credo che, trattandosi di prodotto contenente caffeina e taurina, la notifica da effettuare sia quella ai fini del monitoraggio. E' corretto? O devo provvedere anche ad una seconda notifica secondo il procedimento previsto per gli alimenti addizionati?
Mi è venuto il dubbio in quanto le informazioni richieste nel modulo di accompagnamento per la notifica ai fini del monitoraggio non contemplano il nome e la sede del produttore, ma solo etichetta e indicazione degli elementi funzionali.
Grazie mille per il prezioso contributo.