Additivi alimentari: REG. CE 1333/2008

Salve a tutti,

Il regolamento CE 1333/2008 riguardante gli additivi alimentari all'ALLEGATO II dovrebbe riportare la lista delle sostanze ammesse, ma su tutti i file disponibili in internet non c'è! qualcuno mi sa aiutare?

grazie

Alfredo

Ciao Alfredo!  ^__^

Ho fatto qualche ricerca su internet ed in effetti, sembrerebbe non esserci traccia dell'allegato II del Reg. (CE) 1333/2008 contenente l'elenco comunitario degli additivi autorizzati negli alimenti e condizioni del loro uso.

L'unica informazione utile che sono riuscito a reperire proviene da un sito in lingua inglese e te la riporto di seguito:

Polyols that are permitted for use in food under Directive 94/35/EC and Directive 95/2/EC shall be transferred by 20 January 2011 in a single “Community list of food additives approved for use in foods and conditions of use” (Annex II of Regulation (EC) 1333/2008). Until this Community list is established, conditions of use of polyols are still laid down by Directive 94/35/EC and Directive 95/2/EC.

Da quanto riportato, deduco che l'elenco sia ancora in fase di approvazione.
Attendo conferme/smentite da parte degli altri utenti del forum.

See you soon!
Giulio

Sempre in riferimento al Reg. (CE) 1333/2008, aggiungo quanto reperito sul portale dell'Unione Europea:

Il presente regolamento si applica a decorrere dal 20 gennaio 2010.

Tuttavia, le nuove valutazioni dell'elenco comunitario degli additivi alimentari (allegato II) e dell'elenco degli additivi alimentari il cui uso è autorizzato negli additivi ed enzimi alimentari (allegato III) dovranno essere terminate entro il 1^° gennaio 2011.

Ciò sembrerebbe confermare le nostre ipotesi iniziali.

Saluti,
Giulio

Ti ringrazio per la risposta Giulio,

infatti è come pensavo, deve essere ancora completato, nel frattempo il riferimento è sempre il Decreto MinSanità n. 209/96.

Attendiamo allora!

ciao

Alfredo

Ai sensi dell'art. 30 l'elenco dovra' essere ultimato dalla Commissione entro il 20 gennaio 2011. Tale commissione dovra' prima analizzare gli additivi gia' ammessi dalle direttive 94/35/CE, 94/36/CE e 95/2/CE (in sostanza rimane ancora in vigore il DM 209/96).

Ciao a tutti,

volevo continuare la discussione ricollegandomi al post di alfclerici in quest'altra discussione ma quì poichè ritengo più corretto mantenere un filo logico di discussione.

Ho visto i tre nuovi regolamenti che attendavamo da quasi un anno, scusate la mia ignoranza ma è riportato che non sono atti legislativi cioè? dobbiamo già tenerli in riferimento visto poi che entrano in vigore a dicembre o sono solo ancora atti non ufficiali non approvati?

ovviamente la domanda è rivolta in primis ad alfclerici ma se qualcuno può rispondere gliene sarei grato!

Alfredo

TIPOLOGIA DEGLI ATTI GIURIDICI (fonte: http://europa.eu/)

L'articolo I-33 opera una distinzione tra atti legislativi e atti non legislativi. Ciascuna categoria viene ripresa in un articolo specifico: articolo I-34 per gli atti legislativi e articolo I-35 per gli atti non legislativi.

Gli atti legislativi sono due, e precisamente la legge e la legge quadro.

Per il momento l'articolo 249 del trattato CE elenca i cinque atti di base ora in vigore (direttiva, regolamento, decisione, raccomandazione e parere) e i loro effetti ed è dunque possibile stabilire corrispondenze tra tali atti e le nuove denominazioni.

Così, la definizione di legge europea corrisponde a quella di regolamento come lo conosciamo attualmente. Proprio come il regolamento, la legge europea è direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri e non richiede alcun recepimento nel diritto nazionale.

La definizione di legge quadro europea corrisponde a quella di direttiva. Essa fissa gli obiettivi da conseguire, ma demanda agli Stati membri la scelta delle misure da adottare per raggiungere tali obiettivi entro una determinata scadenza.

L'articolo I-34 specifica le modalità di adozione delle leggi e delle leggi quadro, che nella maggior parte dei casi vengono adottate secondo la procedura legislativa ordinaria.

Gli atti non legislativi (articolo I-35) sono quattro: i regolamenti europei, le decisioni europee, le raccomandazioni e i pareri.

Secondo la Costituzione, il regolamento europeo è un atto non legislativo di portata generale che realizza atti legislativi e talune disposizioni specifiche della Costituzione. Essi possono anche assumere la forma di regolamenti europei delegati o di regolamenti esecutivi.

Tali regolamenti potranno essere obbligatori in tutti i loro elementi o obbligatori soltanto per i risultati da conseguire.

La decisione europea, nella sua nuova definizione, comprenderà tanto la decisione rivolta a destinatari specifici quanto la decisione generale, diversamente dalla decisione a norma dell'articolo 249 del trattato CE, che invece interessa unicamente i destinatari da essa designati.

Figurano tra gli atti non legislativi anche le raccomandazioni e i pareri, che non hanno peraltro effetto vincolante.

L'articolo I-35, ultimo paragrafo, conferma il potere generale di raccomandazione della Commissione quale attualmente previsto all'articolo 211 del trattato CE e generalizza quello del Consiglio (articolo I-35).

Ciao Alfredo,

come vedi no problem: l'allegato II del regolamento (CE) n. 1333/2008, modificato dall'1129/2011, si applica dal 1° giugno 2013.

Sarebbe interessante che gli utilizzatori, dopo attenta lettura, ci relazionassero sulla principale novità dell'allegato: non più ordinato in funzione degli additivi, bensì in funzione delle categorie di alimenti (all. II, parte D).

Mi correggo: parte E

E' uscito il regolamento ue 1129_2011 del 11/11/2011:modifica allegato II del reg.ce 1333/2008

RegUE 1129/2011- Modifica Allegato II - RegCE 1333/2008

            Noto con dispiacere che nell’ambito di carne e derivati la ricerca di quanto applicabile ai prodotti tipici italiani, globalmente conosciuti, apprezzati fino ad essere purtroppo oggetto di contraffazione, deve essere fatta non con le denominazioni specifiche nostre, ma a tentoni, per “prodotti analoghi” a quelli orgogliosamente, tipicamente denominati da altri Stati membri.

            Avrà partecipato qualche incaricato italiano alle Commissioni?