Ciao,
molto semplicemente, una volta c'erano soltanto i:
- Critical Control Points (CCP)
- Good Manufacturing Practices (GMP) / Good Hygiene Practices (GHP). Non approfondisco, ma anche su questi ultimi ci sarebbe da parlare molto.
Sono poi stati introdotti i Control Points (CP), intermedi rispetto ai due sopra citati, sponsorizzati dallo Standard IFS.
Ad un certo punto, i CP non sono più piaciuti e si è tornati alle Definizioni della ISO 22000.
Con buona approssimazione, i tre livelli sono:
- PreRequisite Programs (PRP) = GMP/GHP
- Operational PreRequisite Programs (oPRP) = CP
- Critical Control Points (CCP)
Sulla questione oPRP si apre un altro mondo, perchè per qualcuno sono tutti i PRP con una registrazione, per altri sono semplicemente il nuovo nome dei CP. Alla fine, l'importante è che tu gestisca il tutto con coerenza.
Ti faccio l'esempio principe, la Conservazione Refrigerata:
- per qualcuno è CCP (storicamente è sempre stato CCP)
- per qualcuno è GMP/GHP, in quanto documenti ufficiali citano la Conservazione Referigerata come PREREQUISITO
- per qualcuno è CP, poichè la perdita di Controllo non implica un immediato Pericolo per la salute umana (per alcune Materie Prime - MP è più che vero)
- per qualcuno è oPRP, perchè prerequisito con Monitoraggio e Registrazione.
Cosa cambia?
A mio modo di vedere le cose: nulla, poichè la (corretta) Gestione sarà sempre la stessa.
A presto!